Танцова програма осигурява артистично изразяване и подкрепа за хора със синдром на Даун: „Танцът е нашият универсален език“
Иновативна танцова стратегия оказва помощ на хората със синдром на Даун да изградят по-силно възприятие за себе си и общността посредством творчество, съдействие и съчувствие.
Ани Грифит и Сари Анна Томас стартираха организацията с нестопанска цел Down for Dance през 2017 година В момента тя обслужва към 200 студенти в 22 щата.
„ Започнах Down for Dance, тъй като имам брат, Сам, със синдром на Даун “, сподели Грифит. „ Израствайки с него, в действителност видях, че няма доста от този вид стратегии за тази популация. “
Центрове за надзор и предварителна защита на болесттите. Подобно на доста бебета, родени със синдром на Даун, Сара Дженсън трябваше да претърпи голям брой интервенции – два пъти за сърдечни недостатъци и още два пъти на очите. Всички интервенции са били преди да навърши 3 години.„ Тя има ревматоиден артрит. Защо минава в ремисия и за какво се обостря? Тя има проблеми с щитовидната жлеза, тъй че просто жонглира с всичко разнообразни неща, които се появяват “, сподели Линда Дженсън.
Но частично с помощта на ранната намеса, напредъка в медицината и разрастването на мрежи за поддръжка като Down for Dance, Сара Дженсън и други в общността на синдрома на Даун към този момент са живеят доста по-дълго.
Данните от CDC демонстрират, че междинната дълготрайност на живота на човек със синдром на Даун през 1960 година е била 10 години. През 2007 година тя беше на към 47 години.
Благодарение на прецизния график от уроци по мощ и тренировки, логопедия и курсове в общински лицей, Сара Дженсън живее без задръжки. Тя се срещна с приятеля си Мейсън, когато бяха дребни деца, и счита, че може да се оженят един ден.
Междувременно Томас има известие, което желае другите да знаят за хората със синдром на Даун.
" Те са склонни да бъдат безстрашни и просто са подготвени да опитат да дадат 100 % и да се гмурнат. "
